04-12-2025, 07:28 PM
Il existe des preuves dans des études animales et humaines suggérant que le modafinil a la capacité d'inhiber la libération d'adénosine, qui est un neurotransmetteur inhibiteur. La recherche originale a été publiée en 1971 dans le cadre d'une série d'études sur l'utilisation de pipéridines substituées, ainsi que sur les composés apparentés de phénylpipéridine et de phénylpipérazine en tant que stimulants potentiels du SNC. Développé à l'origine dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon, le modafinil est prescrit en France depuis 1994. Le modafinil doit être conservé à l'abri de l'humidité et de la chaleur.
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Il augmente la libération d'acétylcholine, ce qui augmente la disponibilité de la dopamine dans le cerveau. Le modafinil augmente la concentration de noradrénaline et de dopamine dans le cortex frontal, augmente l'acétylcholine et sa concentration dans les ganglions de la base. Le modafinil est classé comme un agent favorisant l'éveil qui agit en augmentant le temps passé éveillé et il est conçu pour augmenter la concentration et la vigilance, plutôt que pour augmenter l'humeur. L'arrêt de l'un ou l'autre des médicaments peut également augmenter le risque de rechute chez les personnes sous traitement d'entretien. Les principaux effets secondaires du modafinil comprennent des maux de tête, des rêves vifs, des nausées et parfois des réactions maniaques.
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